«Один на миллион»: подросток из Екатеринбурга перехитрил редкую генетическую болезнь
15-летний Артемий пять лет ходил по врачам, прежде чем ему диагностировали редкое генетическое заболевание — гипофосфатемический рахит с гиперкальциурией. Из-за болезни мальчик плохо бегал и ходил «утиной походкой». Врачи говорили, что «исправить уже ничего нельзя», но тренер из реабилитационного центра не поверил вердикту и начал заниматься с подростком до лучшего результата.
Препарат фосфора, который жизненно необходим мальчику, семья первое время доставала через группы во «ВКонтакте». Потом на помощь пришел фонд «Редкий случай». Через время «утиная походка» исправилась, походка и осанка выровнялись.
История Артемия — на нашем сайте.
МАКС для всего, для новостей — URA.RU
